بررسی پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی ۱۶c/a در ژن کموکاین ccl۲۲ در بیماران مبتلا به بیماری تروفوبلاستیک حاملگی
نویسندگان
چکیده
زمینه و هدف: بیماری تروفوبلاستیک حاملگی یکی از عوارض دوران بارداری است که دارای زیرگروه های مختلف شامل مول کامل، مول ناقص و کوریوکارسینوما می باشد. عامل مشتق شده از ماکروفاژها یا ccl22 ، جزء خانواده کموکاین ها می باشد که توسط ماکروفاژها، سلول های دندریتیکی و سلول های توموری تولید شده و نقش مهمّی در فراخوانی لنفوسیت های t تنظیمی و لنفوسیت های t helper2 به محل تومور دارد. ژن این کموکاین دارای چندین پلی مورفیسم است که مهمترین آن در موقعیت 16c/a می باشد. مطالعه حاضر با هدف ارزیابی پلی مورفیسم ژن مذکور و ارتباط آن با بیماری تروفوبلاستیک حاملگی انجام شد. روش تحقیق: در این مطالعه مورد-شاهدی، خون محیطی 110 بیمار مبتلا به تروفوبلاستیک حاملگی و 120 خانم باردار سالم به منظور استخراج dna مورد استفاده قرار گرفت. تغییرات ژنتیکی مولکول ccl22 با روش polymerase chain reaction- restriction fragment length polymorphism بررسی و با استفاده از نرم افزار epi info 2000 و spss ویرایش 5/11، در سطح معنیداری 05/0>p تجزیه و تحلیل شدند. یافتهها: تفاوت معنیداری بین پلی‌مورفیسم ژن ccl22 (شامل ژنوتیپهای cc ،ca و aa) و میزان فراوانی آللهای این ژن بین گروه مورد و شاهد مشاهده نشد. همچنین ارتباط معنیداری بین پلی مورفیسم ژن ccl22 و زیرگروه های بیماری مشاهده نشد. نتیجهگیری: به نظر می رسد تغییرات ژنتیکی مولکول ccl22 در ارتباط با بیماری ترفوبلاستیک حاملگی نبوده؛ بنابراین پیشنهاد می شود در مطالعات آینده نقش سایر کموکاین های درگیر در این بیماری بررسی شود.
منابع مشابه
بررسی پلی‌مورفیسم تک‌نوکلئوتیدی 16C/A در ژن کموکاین CCL22 در بیماران مبتلا به بیماری تروفوبلاستیک حاملگی
Background and Aim: Gestational trophoblastic disease (GTD) is one of complications of pregnancy and has different subtypes (complete mole, partial mole and choriocarcinoma). Macrophage derived factor or CCL22 is a member of chemokines that produced by macrophages, dendritic cells and tumors cells. It has an important role in the recruitment of T regulatory cells and T helper2 lymphocytes to ...
متن کاملبررسی فراوانی پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی rs1800629 وابسته به ژن TNF-α در ایرانیان مبتلا به عفونت هپاتیت C
سابقه و هدف: مطالعه های اخیر، تنوع ساختار ژنتیکی افراد در بیان سایتوکاین نقش مهمی در پاسخ به عفونت ها و درمان ضد ویروسی بر عهده دارد.TNF-α سایتوکاینی پیش التهابی و چند ظرفیتی است که نقش مهمی در بروز پاسخ ایمنی میزبان نسبت به ویروس HCVدارد. لذا هدف از مطالعه حاضر ، بررسی فراوانی پلی مورفیسم (A/G ) مرتبط با پروموتر ژن α TNF- در جمعیت ایرانی بوده است. مواد و روشها: در این مطالعه بررسی مقطعی بر ...
متن کاملبررسی پلی مورفیسم ژن IL-22 در بیماران مبتلا به بیماری التهابی روده
زمینه و هدف: بیماری التهابی روده به گروهی از اختلالات التهابی مزمن با منشاء ناشناخته اطلاق می‌شود که سیستم گوارش را درگیر می‌کند. این اختلال به دو وضعیت عمده شامل کولیت اولسراتیو و بیماری کرون تقسیم می‌شود. مطالعات اخیر نشان می‌دهند اینترلوکین-22 ،که عضوی از خانواده سایتوکاینی اینترلوکین-10 است، در فرآیندهای التهابی در جریان بیماری دخیل است. هدف از این مطالعه، بررسی ارتباط بین پلی‌مورفیسم ژنی...
متن کاملبر IL 28B ژن rs اثر پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی 12979860 پاسخ به درمان با پگ- اینترفرون/ریباورین در بیماران C ایرانی مبتلا به هپاتیت
Background and purpose: The standard of care treatment for infected patients with HCV is based on a combination of pegylated interferon alpha and ribavirin. Recently, the rs12979860 SNP polymorphism, located upstream of the interleukin 28B gene, was shown to be strongly associated with response to anti-HCV therapy. This study investigated the distribution of the (C/T) polymorphism with sust...
متن کاملمنابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
عنوان ژورنال:
مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی بیرجندجلد ۱۸، شماره ۲، صفحات ۸۶-۹۳
کلمات کلیدی
میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com
copyright © 2015-2023